Vědci zkoumají možnost přeměny nádorových buněk zpět na zdravé prostřednictvím reprogramace genomu. Tato metoda, původně využívaná k transformaci jednoho typu zdravých buněk na jiný, nyní slibuje revoluci v onkologii. Čínský tým pod vedením Xiangyu Wanga z univerzity v Ťi-nanu publikoval postup, kterým mění buňky zhoubného gliomu na buňky připomínající zdravé neurony, a to bez použití transkripčních faktorů, ale pomocí pěti různých malých molekul.
Podobně švédský tým vedený Carlosem-Filipem Pereirou z univerzity v Lundu úspěšně reprogramoval buňky zhoubného melanomu u myší, což naznačuje široký potenciál této metody. Ačkoli je praktická aplikace v léčbě rakoviny ještě vzdálená, tyto objevy otevírají nové možnosti pro budoucí onkologické terapie.